葆元医药完成2000万美元A+轮融资：抗癌新药在华进入Ⅱ期临床 全球还有一款药物研发竞赛

《科创板日报》（特约记者 朱洁琰）讯，8月10日，葆元生物医药科技（杭州）有限公司（下称“葆元医药”）宣布，公司已达成协议，在超额认购的A+轮股权融资中筹集超过2000万美元的资金。本轮融资由招商局资本旗下招商招银股权投资基金领投，上轮投资者德诚资本和数家新机构投资者跟投。

据悉，本轮筹集的资金将用于推进葆元医药下一代ROS1/NTRK抑制剂Taletrectinib的全球II期临床试验以及进一步扩大公司肿瘤研发管线。

公司官网显示，葆元医药成立于2018年11月，是一家致力于开发新型肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司，总部位于中国杭州，并在北京、上海和纽约分别设有办事处。该公司于2019年5月完成1500万美元A轮融资，由德诚资本独家投资。

目前，葆元医药的主要在研产品Taletrectinib（AB-106）是一种下一代的、高效的、高选择性的可以穿过血脑屏障的针对ROS1突变和NTRK突变的激酶抑制剂。该药最初由日本第一三共开发，2018年12月葆元医药在德诚资本的支持下获得该药全球独家开发、生产和商业化权益。

值得一提的是，葆元医药联合创始人&首席执行官王钧源在公司完成A轮融资时就表示，项目合作是葆元医药的策略之一，公司计划通过与大中型生物制药公司合作来建立和增强临近关键价值拐点的临床期创新产品管线。

这中间也离不开资本的支持，如上所述葆元医药成立1个月就在德诚资本的支持下成功从第一三共引进Taletrectinib，此后的A轮、A+轮德诚资本亦都参与其中。

葆元医药由首席执行官王钧源、首席医学官颜冰和首席商务官郑利华联合创立。据公司官网信息，王钧源曾就职于默克、百时美施贵宝、默沙东等制药巨头，并担任重要管理职务；而颜冰曾担任辉瑞医药全球临床开发副总裁，曾主管中国临床研究部以及亚太区疫苗研发部。

据《科创板日报》记者了解，许多投资人都会和大药厂的高层保持密切沟通，如果这些高层出来创业，机构可在早期参与进去。

从药物最新进展来看，Taletrectinib已在日本和美国完成Ⅰ期临床试验，Ⅱ期临床试验正在进行中。在中国，该药物于今年7月完成Ⅱ期临床首例患者入组，该单臂研究主要评估Taletrectinib对局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌患者有效性、安全性。

今年6月，Taletrectinib的一项Ⅰ期临床数据在美国癌症研究协会（AACR）旗下《临床癌症研究》上发表，对难治性ROS1阳性非小细胞肺癌患者的客观缓解率达33.3%。

今年7月，葆元医药还与韩国NewG Lab Pharma达成合作，授予后者Taletrectinib在韩国市场的临床开发和商业化独家权利，并由此获得700万美元的里程碑付款和两位数的特许权使用费。

就全球ROS1/NTRK小分子抑制剂药物的研发进展来看，《科创板日报》记者查询GBI SOURCE数据库，目前还有新一代口服小分子ALK/ROS1/NTRK抑制剂Repotrectinib已进入Ⅰ/Ⅱ期临床，适应症为局部晚期或转移性实体瘤、中枢神经系统肿瘤、淋巴瘤。项目支持单位为美国临床阶段生物制药公司Turning Point Therapeutics。

图|来源：GBI SOURCE

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