为了救自己的女儿，柳帅帅决定发起水滴筹，抓住最后的希望，向网络上的爱心人士发起求助。
他的女儿柳艺瑶刚刚2岁多，去年被确诊为罕见的原发性朗格汉斯细胞组织增生症以后，已经接受了很长一段时间的化疗。治疗花光了家里的积蓄和四处借来的钱，女儿要想继续活下去，就要赶紧筹到新的钱。
和小艺瑶一起硬抗的还有她的爷爷。爷爷患有严重心绞痛，被医生建议打支架，不打支架就会有生命危险，但是为了省钱给小艺瑶看病，爷爷拒绝了医生的建议，只是从医院开了点药强撑着：“就算是砸锅卖铁，也要给我的孙女治病!”
家里还有第三个病号——奶奶。2016年，奶奶因为子宫瘤进行了手术，术后患上了严重的高血压。
一家六口，只有年轻的爸爸妈妈和4岁半的姐姐没有生病。
这个山东省青岛市平度县南村镇前河头村的农村家庭并不富裕，为了给小艺瑶治病，全家人早已四处借债、艰难度日。何况，小艺瑶在“原发性朗格汉斯细胞组织增生症”之外还有“基因突变”，两者相加意味着仅靠化疗治疗复发率较高，只有骨髓移植才可以有效治疗。但是移植费用最少五六十万，这对于一个农村家庭来讲无异于天文数字。
未来高昂的治疗费用让这个农村家庭布满愁云，爷爷奶奶吃不好、睡不好、白了头，柳帅帅作为家里唯一的经济来源，也充满了无力感。
两年前，这个家庭还是另外一幅景象。2018年1月2号小艺瑶的出生，给家里人带来了无数的欢声笑语。
然而，幸福没有持续多久，转变发生得太快。
小艺瑶仅仅三个月大的时候，身体就出现了一些不适的症状：头部溢浓性皮疹，外阴红肿瘙痒，耳部伴有间歇性溢浓等等。家人先后把她送到平度市人民医院、青岛妇女儿童医院检查，但当时医生以为只是皮肤病跟中耳炎，治疗了几个月不见好转，也只能作罢。
也许正因为原发性朗格汉斯细胞组织增生症比较罕见，才导致了小艺瑶的确诊之路一波三折。
2019年10月左右，小艺瑶的奶奶给她穿衣服的时候，发现小艺瑶一抬右胳膊就哭，去平度市人民医院拍片检查，发现右肩胛骨有病变，医院建议外诊。随后，家人带小艺瑶去了齐鲁医院和北京积水潭医院，但因为发烧做不了病理性检验，只能再折回家。
再之后因为重度贫血，小艺瑶在青岛妇女儿童医院住院并做病理检验，才最终被确诊为原发性朗格汉斯细胞组织增生症，右肩胛骨溶骨性病变，以及做基因检测显示基因突变。
事实上，小艺瑶的治疗之路也是一波三折。
在做骨髓移植之前，需要先通过化疗把癌细胞控制住。现在，因为第一个化疗方案效果不太理想，医院已经给小艺瑶换了另外一个化疗方案，这个化疗方案如果顺利的话，也要经过长达一年以上的化疗。
柳帅帅在网上发起水滴筹的时候，病床上的小艺瑶懵懂无知，她还不知道，如果没钱自己的生命就会在旦夕之间。她只会用哭来回应病痛，由于朗格汉斯细胞组织增生症累及身体多处，引起多处器官损伤，脑垂体受损引起尿崩，她喝水后的尿液是正常孩子的五六倍。
想到女儿出生不久就要每天被病痛折磨，想到全家人两年多以来的付出和坚持，柳帅帅祈祷一切波折都只是好事多磨：“如果女儿得救，我一定会用一生去回报社会。”
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