礼来GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽注射液获NMPA批准，成为国内首个针对成人肥胖伴中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的处方疗法。该药物通过双重机制改善患者睡眠障碍，需配合饮食控制与运动干预使用。
此次获批基于全球Ⅲ期临床数据，证实替尔泊肽可显著降低OSA患者呼吸暂停低通气指数（AHI）。作为首个获批该适应证的GLP-1类药物，其上市填补了国内肥胖相关OSA靶向治疗空白。
礼来中国表示，替尔泊肽将为中国约6600万OSA患者提供新治疗选择。业内认为，该药物获批标志着代谢性疾病治疗向多适应证拓展的重要进展，但需注意其作为处方药需严格遵循临床指导规范使用。
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