吉利德长效HIV疗法Yeztugo获FDA批准,革新治疗格局

吉利德科学HIV预防药物Yeztugo获FDA批准 首款一年两针长效方案

极客网19日讯 吉利德科学宣布,美国FDA已批准其HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo(lenacapavir)用于暴露前预防(PrEP),适用于成人和体重≥35公斤的青少年,以降低经性行为感染HIV-1的风险。该药物成为全球首款仅需每年注射两次的长效HIV预防方案,标志着艾滋病预防领域取得重大突破。

Yeztugo通过靶向HIV-1衣壳蛋白抑制病毒复制,此前已获批用于多重耐药HIV感染治疗。此次扩展适应症基于III期PURPOSE-1试验数据,显示其预防效果显著。该长效方案将极大提升用药依从性,为高风险人群提供更便捷的防护选择。

行业分析师指出,Yeztugo的上市将重塑HIV预防市场格局,其年治疗费用预计低于现有日服PrEP药物的总成本。吉利德表示正积极推进该药在全球其他监管机构的审批进程。

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2025-06-19
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