众生药业RAY1225注射液获FDA批准开展II期临床试验
极客网6月20日讯，众生药业今日在互动平台披露，其自主研发的RAY1225注射液已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，将直接在美国开展针对超重或肥胖适应症的II期临床试验。
据悉，RAY1225注射液是众生药业重点研发的创新药物。此次获得FDA临床试验批准，标志着该药物在国际化研发道路上取得重要进展。公司表示，将积极寻求国际合作机会，组织开展国际多中心II期临床研究，以加速推进该药物的全球研发进程。
业内分析人士指出，此次获批不仅体现了众生药业在创新药研发领域的实力，也为公司拓展国际市场奠定了良好基础。公司表示将全力推进相关研究工作，争取早日完成临床试验并申报药物上市。
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