和誉医药附属公司完成软骨发育不全研究首例患者入组 一项在ACH儿童中开展的观察性研究
上海和誉生物医药科技有限公司（和誉医药）近日宣布，一项针对软骨发育不全（ACH）儿童开展的观察性研究已成功完成首例患者入组。这项研究旨在为高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗ACH的研究收集患者的基线信息。
今年3月，ABSK061已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的批准，允许开展临床试验。此次完成首例患者入组，标志着该药物在ACH治疗领域迈出了重要的一步。这项研究将为ABSK061的临床应用提供宝贵的数据支持，有望为ACH患者带来新的治疗选择。
总的来说，和誉医药的这项研究将为ABSK061在ACH治疗领域的研究提供重要的基础信息，有望为患者带来更好的治疗效果。
（注：ACH是一种遗传性疾病，会导致儿童骨骼发育不良和疼痛。）
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