歌礼制药宣布ASC50美国I期临床完成首批受试者给药
极客网6月18日讯 歌礼制药（01672.HK）今日公告，其自主研发的ASC50在美国开展的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验已完成首批健康受试者给药。该试验旨在评估这款候选药物治疗银屑病的安全性、耐受性及初步疗效。
临床前数据显示，ASC50具有显著的口服暴露量优势、更长的半衰期及强效药理活性，支持其作为潜在"同类最佳"（best-in-class）每日一次口服银屑病疗法的开发前景。若后续临床验证顺利，ASC50有望填补当前口服银屑病治疗领域的技术空白。
据悉，ASC50是歌礼在炎症性疾病领域的重要管线产品，其作用机制针对银屑病关键靶点。公司表示将按计划推进临床研究，具体数据将在后续科学会议上公布。
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