众生药业在互动平台上宣布，其研发的RAY1225注射液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准通知书，允许其直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。众生药业积极寻求国际合作，计划组织开展国际多中心II期临床研究，以加快相关研究的完成并申报药物上市。这一消息表明众生药业在药物研发方面取得了重要进展，有望为肥胖和超重患者带来新的治疗选择。
据悉，RAY1225注射液是一款针对超重或肥胖适应症的创新药物，具有独特的机制和潜力。众生药业通过不断努力和积累，成功开发出这款药物并获得了FDA的批准，这为其未来的商业化进程奠定了基础。随着国际合作的推进，众生药业有望早日完成相关研究并实现药物上市，为全球肥胖和超重患者带来福音。
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