百奥泰乌司奴单抗获欧盟积极评价 创新疗法迈向欧洲市场新里程

百奥泰乌司奴单抗注射液获EMA CHMP积极意见 国际化进程加速

极客网20日讯 百奥泰(688177.SH)宣布,其乌司奴单抗注射液(Usymro®,BAT2206)获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)积极意见,建议批准该药在欧盟上市,用于治疗成人及儿童中重度斑块状银屑病(PsO)、活动性银屑病关节炎(PsA)及中重度活动性克罗恩病(CD)。

BAT2206已在美、俄、巴西、欧盟、英、瑞士、澳等多地区推进商业化。2025年5月,该药获美国FDA批准上市,并向中国NMPA提交上市申请。此次CHMP积极意见将加速百奥泰国际化布局,增强产品全球竞争力,对公司长期业绩形成利好。

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2025-06-20
百奥泰乌司奴单抗获欧盟积极评价 创新疗法迈向欧洲市场新里程
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