汇宇制药子公司收到批准通知书，用于治疗晚期实体瘤的生物制品即将临床试验。该药物是公司自主研发的一种抗体偶联药物，注册分类为1类创新型治疗用生物制品，国内外尚无同靶点产品获批上市。据悉，该药物是全球首个披露针对该靶点推向临床的药物，具有巨大的市场潜力。
临床试验的批准意味着该药物进入了下一个关键阶段，有望为晚期实体瘤患者带来新的治疗选择。汇宇制药将继续关注该药物的研发进展，并积极推进临床试验的各项工作，以确保该药物能够早日上市，为患者带来福音。
该药物的研发成功也反映了汇宇制药在生物医药领域的强大研发实力和创新能力，将有助于公司在国内外生物医药市场上取得更大的竞争优势。
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